此中，伊布替尼是全球首款BTK剂，也是独一的第一代产物。该产物2013年正在美国上市，2021年全球发卖额迫近百亿美元。尔后，阿卡替尼和泽布替尼别离于2017年和2019年上市，这两款产物做为第二代产物，较第一代产物平安性更高。
值得留意的是，百济神州的旧事稿中提到，正在美国市场，泽布替尼初次跃居BTK剂市场的全体份额首位。2025年一季度，泽布替尼正在美国发卖额合计40。41亿元，同比增加61。9%。比拟之下，泽布替尼正在中国市场和欧美市场的发卖额别离为5。90亿元、8。36亿元，别离同比增加43。1%、75。4%。
别的，2019年安朝上进步百济神州告竣计谋合做，百济神州正在中国贸易化安加维®（地舒单抗打针液）、KYPROLIS®（卡非佐米）和BLINCYTO®（倍林妥莫双抗）。2025年第一季度产物收入增加也取授权产物的发卖增加相关。
而泽布替尼可以或许代替阿卡替尼的主要缘由正在于，针对慢性淋巴细胞白血病这一大顺应证，泽布替尼取伊布替尼的头仇家试验中获得优效成果，阿卡替尼只做到了非劣效。简单来说，泽布替尼的疗效跨越了伊布替尼，而阿卡替尼没有展示出比伊布替尼更显著的劣势。大夫正在选择药物时，往往会优先考虑疗效更优的药物。
正在5月7日晚间召开的投资者勾当上，百济神州称泽布替尼无望成为适合所有患者类型的最佳BTK剂。截至2024岁暮，泽布替尼以26亿美元的发卖额，位居全球抗肿瘤药物发卖排名第20位，跻身为“全球大药”之一。目前，泽布替尼正在全球75个市场获批，同时2025年第一季度正在11个市场新增纳入或扩大报销范畴。
泽布替尼一起头走的就是全球化线月，泽布替尼率先正在美获批，2023年，泽布替尼正在慢性淋巴细胞白血病（CLL）这一大顺应证上，取第一代药物伊布替尼展开了头仇家3期研究，并获得优效成果。这也是国产新药初次正在优效性研究中击败欧美沉磅药物。2024年岁首年月，百济神州发布全年业绩环境，泽布替尼2023年全年全球发卖额达13亿美元，成为“首个国产十亿美元”。
此外，百济神州正在肺癌、乳腺癌和胃肠道癌等医治范畴均有结构，正在研管线剂、PanKRAS剂、B7H4 ADC、EGFR CDAC等。
百济神州业绩的持续增加倚沉其自研产物泽布替尼和替雷利珠单抗。2025年第一季度，其产物收入达到79。85亿元，同比增加49。9%。此中，泽布替尼全球发卖额达56。92亿元，同比增加63。7%；替雷利珠单抗发卖额为12。45亿元，同比增加19。3%。
2022年，伊布替尼销量下滑，阿卡替尼和泽布替尼后发先至。不外，开初伊布替尼的市场大部门由阿卡替尼吃下。曲到2024年第四时度，泽布替尼全球发卖额才初次超越阿卡替尼。
而且，百济神州维持财政不变，2025年全年停业收入估计将介于人平易近币352亿元至381亿元之间。同时，公司沉申估计运营利润为正且运营勾当发生现金流为正。这也意味着，百济神州顿时就要赔本了。百济神州美股股价跌3。93%，总市值为250。59亿美元。5月8日开盘，百济神州A股股价先跌后涨，最高涨1%摆布；港股股价微跌0。5%摆布，截至目前，A股和港股市值别离为3360亿人平易近币、1972亿港元。
正在实体瘤方面，百济神州的次要产物是PD-1替雷利珠单抗。替雷利珠单抗和泽布替尼均正在2019年上市，2023年才实现出海，贸易化程度不及泽布替尼。新增患者需求以及药品进院数量添加。目前，替雷利珠单抗正在中国获批14项顺应症，此中13项顺应症已纳入国度医保目次。近期，该产物接踵正在日本、印度尼西亚获批，目前已正在全球46个市场获批上市。
截至当前，全球范畴内只要6款BTK（布鲁顿氏酪氨酸激酶剂）剂获批，别离是伊布替尼（Ibrutinib，强生/艾伯维）、阿卡替尼（阿斯利康）、泽布替尼、替拉鲁替尼（Tirabrutinib，小野制药/吉利德）、奥布替尼（诺诚健华）和吡托布鲁替尼（礼来）。
